Matur nuwun kanggo ngunjungi Nature.com.Sampeyan nggunakake versi browser kanthi dhukungan CSS winates.Kanggo pengalaman paling apik, disaranake sampeyan nggunakake browser sing dianyari (utawa mateni Mode Kompatibilitas ing Internet Explorer).Kajaba iku, kanggo njamin dhukungan sing terus-terusan, kita nuduhake situs kasebut tanpa gaya lan JavaScript.
Nampilake carousel telung slide bebarengan.Gunakake tombol Sadurungé lan Sabanjure kanggo pindhah liwat telung minger bebarengan, utawa nggunakake tombol panggeser ing mburi kanggo pindhah liwat telung minger bebarengan.
Ing panliten iki, dikembangake cara kanggo nemtokake simultan fenol, sianida, surfaktan anionik lan nitrogen amonia ing banyu ngombe kanthi nggunakake flow analyzer.Sampel pisanan disuling ing suhu 145 ° C.Fenol ing distilat banjur bereaksi karo ferricyanide dhasar lan 4-aminoantipyrine kanggo mbentuk kompleks abang, sing diukur kanthi warna ing 505 nm.Sianida ing distilat banjur bereaksi karo chloramine T dadi sianoklorida, sing banjur mbentuk kompleks biru karo asam piridinekarboksilat, sing diukur kanthi warna ing 630 nm.Surfaktan anionik bereaksi karo metilen biru dhasar kanggo mbentuk senyawa sing diekstrak nganggo kloroform lan dikumbah nganggo metilen biru asam kanggo mbusak zat sing ngganggu.Senyawa biru ing kloroform ditemtokake colorimetrically ing 660 nm.Ing lingkungan alkalin kanthi dawa gelombang 660 nm, amonia bereaksi karo salisilat lan klorin ing asam dichloroisocyanuric kanggo mbentuk indofenol biru ing 37 °C.Ing konsentrasi massa fenol lan sianida molah malih ing kisaran 2–100 µg/l, standar deviasi relatif yaiku 0,75–6,10% lan 0,36–5,41%, lan tingkat pemulihan 96,2–103,6% lan 96,0–102,4%. .%.Koefisien korélasi linier ≥ 0,9999, watesan deteksi 1,2 µg/L lan 0,9 µg/L.Panyimpangan standar relatif yaiku 0,27-4,86% lan 0,33-5,39%, lan pulih yaiku 93,7-107,0% lan 94,4-101,7%.Ing konsentrasi massa surfaktan anionik lan nitrogen amonia 10 ~ 1000 μg / l.Koefisien korelasi linier yaiku 0,9995 lan 0,9999, watesan deteksi yaiku 10,7 µg/l lan 7,3 µg/l.Ora ana beda statistik dibandhingake karo metode standar nasional.Cara iki ngirit wektu lan gaweyan, nduweni watesan deteksi sing luwih murah, akurasi lan akurasi sing luwih dhuwur, kontaminasi kurang, lan luwih cocok kanggo analisis lan nemtokake conto volume gedhe.
Fenol volatil, sianida, surfaktan anionik lan amonium nitrogen1 minangka panandha unsur organoleptik, fisik lan metalloid ing banyu ngombe.Senyawa fenolik minangka bahan bangunan kimia dhasar kanggo akeh aplikasi, nanging fenol lan homologe uga beracun lan angel diurai.Padha dipancarake sajrone akeh proses industri lan wis dadi polutan lingkungan sing umum2,3.Zat fenolik sing beracun banget bisa diserap menyang awak liwat kulit lan organ pernapasan.Umume wong-wong mau ilang keracunan nalika proses detoksifikasi sawise mlebu ing awak manungsa, banjur diekskresi ing urin.Nanging, nalika kapabilitas detoksifikasi normal awak ngluwihi, komponen sing berlebihan bisa nglumpukake ing macem-macem organ lan jaringan, sing nyebabake keracunan kronis, sirah, ruam, gatal-gatal kulit, kuatir mental, anemia, lan macem-macem gejala neurologis 4, 5, 6,7.Sianida arang banget mbebayani, nanging nyebar ing alam.Akeh panganan lan tanduran ngandhut sianida, sing bisa diprodhuksi dening sawetara bakteri, jamur utawa ganggang8,9.Ing produk mbilas kayata sampo lan ngumbah awak, surfaktan anionik asring digunakake kanggo nggampangake ngresiki amarga nyedhiyakake produk kasebut kanthi kualitas busa lan busa sing unggul sing dikarepake konsumen.Nanging, akeh surfaktan bisa ngganggu kulit10,11.Banyu ombenan, banyu lemah, banyu permukaan lan banyu limbah ngandhut nitrogen arupa amonia bebas (NH3) lan uyah amonium (NH4+), sing dikenal minangka nitrogen amonia (NH3-N).Produk dekomposisi bahan organik sing ngemot nitrogen ing banyu limbah domestik dening mikroorganisme utamane asale saka limbah industri kayata coking lan amonia sintetik, sing dadi bagean saka nitrogen amonia ing banyu12,13,14.Akeh cara, kalebu spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 lan injeksi aliran15,22,23,24 bisa digunakake kanggo ngukur papat rereged kasebut ing banyu.Dibandhingake karo metode liyane, spektrofotometri paling populer1.Panliten iki nggunakake patang modul dual-channel kanggo ngevaluasi bebarengan fenol, sianida, surfaktan anionik, lan sulfida.
Analyzer aliran kontinu AA500 (SEAL, Jerman), imbangan elektronik SL252 (Pabrik Instrumen Elektronik Shanghai Mingqiao, China), lan meter banyu ultrapure Milli-Q (Merck Millipore, AS) digunakake.Kabeh bahan kimia sing digunakake ing karya iki ana kelas analitis, lan banyu deionisasi digunakake ing kabeh eksperimen.Asam klorida, asam sulfat, asam fosfat, asam borat, kloroform, etanol, natrium tetraborat, asam isonicotinic lan 4-aminoantipyrine dituku saka Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, natrium hidroksida lan kalium klorida dituku saka Pabrik Reagen Kimia Tianjin Damao (China).Kalium ferricyanide, sodium nitroprusside, sodium salicylate lan N,N-dimethylformamide diwenehake dening Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Kalium dihidrogen fosfat, disodium hidrogen fosfat, pirazolon lan metilen biru trihidrat dituku saka Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether lan sodium dichloroisocyanurate dituku saka Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Solusi standar fenol, sianida, surfaktan anionik, lan nitrogen amonia banyu dituku saka Institut Metrologi China.
Reagen Distilasi: Encer 160 ml asam fosfat nganti 1000 ml nganggo banyu deionisasi.Buffer cadangan: Timbang 9 g asam borat, 5 g natrium hidroksida lan 10 g kalium klorida lan diencerke nganti 1000 ml kanthi banyu deionisasi.Reagen Penyerapan (dianyari saben minggu): Ukur stok buffer 200 ml kanthi akurat, tambahake 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) lan gunakake sawise filtrasi liwat membran filter 0,45 µm.Kalium ferricyanide (dianyari saben minggu): Timbang 0,15 g kalium ferricyanide lan larut ing 200 ml buffer cadangan, tambahake 1 ml 50% Triton X-100, saring liwat membran filter 0,45 µm sadurunge digunakake.4-Aminoantipyrine (dianyari saben minggu): Timbang 0,2 g 4-aminoantipyrine lan larut ing 200 ml buffer stok, tambahake 1 ml 50% Triton X-100, saring liwat membran filter 0,45 µm.
Reagen kanggo distilasi: fenol molah malih.Solusi buffer: Timbang 3 g kalium dihidrogen fosfat, 15 g disodium hidrogen fosfat lan 3 g trisodium sitrat dihidrat lan diencerke nganti 1000 ml nganggo banyu deionisasi.Banjur nambah 2 ml saka 50% Triton X-100.Chloramine T: Timbang 0,2 g kloramine T lan diencerke nganti 200 ml nganggo banyu deionisasi.Reagen kromogenik: Reagen kromogen A: larut kanthi lengkap 1,5 g pirazolon ing 20 ml N,N-dimetilformamida.Pangembang B: Dissolve 3,5 g asam hisonicotinic lan 6 ml 5 M NaOH ing 100 ml banyu deionisasi.Campuran Pangembang A lan Pangembang B sadurunge digunakake, atur pH dadi 7.0 nganggo larutan NaOH utawa larutan HCl, banjur diencerake nganti 200 ml nganggo banyu deionisasi lan saring kanggo digunakake mengko.
Solusi buffer: Dissolve 10 g sodium tetraborate lan 2 g sodium hidroksida ing banyu deionisasi lan diencerke nganti 1000 ml.Larutan biru metilen 0,025%: Larutake 0,05 g trihidrat biru metilen ing banyu deionisasi lan gawe nganti 200 ml.Buffer stok biru metilen (digawe anyar saben dina): encer 20 ml larutan biru metilen 0,025% dadi 100 ml nganggo buffer stok.Transfer menyang corong pemisah, cuci nganggo 20 ml kloroform, buang kloroform sing digunakake lan cuci nganggo kloroform seger nganti werna abang lapisan kloroform ilang (biasane 3 kali), banjur saring.Biru Metilena Dasar: Encer 60 ml larutan stok metilen biru sing disaring dadi larutan stok 200 ml, tambahake 20 ml etanol, aduk kanthi becik lan degas.Asam metilen biru: Tambah 2 ml larutan biru metilen 0,025% nganti kira-kira 150 ml banyu deionisasi, tambahake 1,0 ml 1% H2SO4 banjur diencerake nganti 200 ml nganggo banyu deionisasi.Banjur nambah 80 ml etanol, nyampur uga lan degas.
20% solusi polyoxyethylene lauryl eter: Timbang 20 g polyoxyethylene lauryl eter lan diencerke nganti 1000 ml nganggo banyu sing diionisasi.Buffer: Timbang 20 g trisodium sitrat, diencerke nganti 500 ml nganggo banyu deionisasi lan tambahake 1,0 ml 20% polyoxyethylene lauryl eter.Solusi natrium salisilat (dianyari saben minggu): Timbang 20 g natrium salisilat lan 0,5 g kalium ferricyanide nitrite lan larut ing 500 ml banyu deionisasi.Solusi natrium dichloroisocyanurate (digawe anyar saben minggu): Timbang 10 g sodium hidroksida lan 1,5 g sodium dichloroisocyanurate lan dissolve ing 500 ml banyu deionisasi.
Standar fenol lan sianida volatil disiapake minangka solusi 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l lan 100 µg/l, kanthi nggunakake 0,01 M larutan natrium hidroksida.Standar surfaktan anionik lan amonia nitrogen disiapake nggunakake banyu deionisasi 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L lan 1000 .solusi.
Miwiti tank siklus cooling, banjur (supaya) nguripake komputer, sampler lan daya menyang host AA500, priksa manawa pipa disambungake kanthi bener, lebokake selang udara menyang katup udara, tutup piring tekanan pompa peristaltik, sijine pipa reagen menyang banyu resik ing tengah.Jalanake piranti lunak, aktifake jendhela saluran sing cocog lan priksa manawa pipa sing nyambungake wis disambungake kanthi aman lan yen ana kesenjangan utawa bocor udara.Yen ora ana bocor, aspirate reagen sing cocog.Sawise garis dasar jendhela saluran dadi stabil, pilih lan mbukak file metode sing ditemtokake kanggo panemuan lan analisis.Kondisi instrumen ditampilake ing Tabel 1.
Ing cara otomatis iki kanggo nemtokake fenol lan sianida, conto pisanan disuling ing 145 °C.Fenol ing distilat banjur bereaksi karo ferricyanide dhasar lan 4-aminoantipyrine kanggo mbentuk kompleks abang, sing diukur kanthi warna ing 505 nm.Sianida ing distilat banjur bereaksi karo kloramin T dadi sianoklorida, sing mbentuk kompleks biru karo asam piridinekarboksilat, sing diukur kanthi warna ing 630 nm.Surfaktan anionik bereaksi karo metilen biru dhasar kanggo mbentuk senyawa sing diekstrak nganggo kloroform lan dipisahake dening pemisah fase.Fase kloroform banjur dikumbah nganggo metilen biru asam kanggo ngilangi zat-zat sing ngganggu lan dipisahake maneh ing pemisah fase kapindho.Penentuan colorimetric senyawa biru ing kloroform ing 660 nm.Adhedhasar reaksi Berthelot, amonia bereaksi karo salisilat lan klorin ing asam dichloroisocyanuric ing medium alkalin ing suhu 37 °C kanggo mbentuk indofenol biru.Sodium nitroprusside digunakake minangka katalis ing reaksi, lan werna asil diukur ing 660 nm.Prinsip metode iki ditampilake ing Gambar 1.
Diagram skematis saka metode sampling terus-terusan kanggo nemtokake fenol, sianida, surfaktan anionik lan nitrogen amoniakal.
Konsentrasi fenol lan sianida molah malih antara 2 nganti 100 µg/l, koefisien korelasi linier 1,000, persamaan regresi y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Koefisien korélasi kanggo sianida yaiku 1.000 lan persamaan regresi yaiku y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfaktan anionik nduweni katergantungan linier sing apik marang konsentrasi amonia nitrogen ing kisaran 10-1000 µg/L.Koefisien korélasi kanggo surfaktan anionik lan nitrogen amonia yaiku 0,9995 lan 0,9999.Persamaan regresi: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) lan y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003).Sampel kontrol terus-terusan diukur kaping 11, lan watesan deteksi metode kasebut dibagi karo 3 panyimpangan standar saka sampel kontrol saben kemiringan kurva standar.Watesan deteksi fenol, sianida, surfaktan anionik, lan nitrogen amonia masing-masing yaiku 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, lan 7.3 µg/l.Watesan deteksi luwih murah tinimbang metode standar nasional, deleng Tabel 2 kanggo rincian.
Nambahake solusi standar dhuwur, medium, lan kurang menyang conto banyu sing ora ana jejak analit.Recovery intraday lan interday lan akurasi diitung sawise pitung pangukuran berturut-turut.Minangka ditampilake ing Tabel 3, ekstraksi fenol molah malih intraday lan intraday masing-masing 98,0-103,6% lan 96,2-102,0%, kanthi standar deviasi relatif 0,75-2,80% lan 1, 27-6,10%.Pemulihan sianida intraday lan interday yaiku 101,0-102,0% lan 96,0-102,4%, lan standar deviasi relatif yaiku 0,36-2,26% lan 2,36-5,41%.Kajaba iku, ekstraksi intraday lan interday surfaktan anionik yaiku 94,3-107,0% lan 93,7-101,6%, kanthi standar deviasi relatif 0,27-0,96% lan 4,44-4,86%.Pungkasan, pemulihan nitrogen amonia intra- lan antar dina yaiku 98,0-101,7% lan 94,4-97,8%, kanthi standar deviasi relatif 0,33-3,13% lan 4,45-5,39%.minangka ditampilake ing Tabel 3.
Sawetara cara tes, kalebu spektrofotometri15,16,17 lan kromatografi25,26, bisa digunakake kanggo ngukur papat polutan ing banyu.Spektrofotometri kimia minangka cara sing mentas diteliti kanggo ndeteksi polutan kasebut, sing dibutuhake dening standar nasional 27, 28, 29, 30, 31. Iki mbutuhake langkah-langkah kayata distilasi lan ekstraksi, sing nyebabake proses dawa kanthi sensitivitas lan akurasi sing ora cukup.Apik, akurasi ala.Panggunaan bahan kimia organik sing nyebar bisa nyebabake bebaya kesehatan kanggo para eksperimen.Senajan kromatografi cepet, prasaja, efisien, lan nduweni watesan deteksi kurang, nanging ora bisa ndeteksi papat senyawa bebarengan.Nanging, kondisi dinamis non-keseimbangan digunakake ing analisis kimia nggunakake spektrofotometri aliran terus-terusan, sing adhedhasar aliran gas sing terus-terusan ing interval aliran solusi sampel, nambah reagen kanthi rasio lan urutan sing cocog nalika ngrampungake reaksi liwat daur ulang campuran. lan ndeteksi ing spektrofotometer, sadurunge mbusak gelembung udara.Amarga proses panemuan otomatis, conto disaring lan dijupuk online ing lingkungan sing relatif tertutup.Cara kasebut kanthi signifikan nambah efisiensi kerja, luwih nyuda wektu deteksi, nyederhanakake operasi, nyuda kontaminasi reagen, nambah sensitivitas lan watesan deteksi metode kasebut.
Surfaktan anionik lan nitrogen amonia kalebu ing produk uji gabungan kanthi konsentrasi 250 µg/L.Gunakake zat standar kanggo ngowahi fenol lan sianida sing molah malih dadi zat uji kanthi konsentrasi 10 µg/L.Kanggo analisis lan deteksi, metode standar nasional lan metode iki digunakake (6 eksperimen paralel).Asil saka rong cara dibandhingake nggunakake t-test independen.Kaya sing ditampilake ing Tabel 4, ora ana bedane sing signifikan antarane rong metode kasebut (P> 0,05).
Panliten iki nggunakake analisa aliran kontinu kanggo analisis simultan lan deteksi fenol molah malih, sianida, surfaktan anionik lan nitrogen amonia.Asil tes nuduhake yen volume sampel sing digunakake dening penganalisis aliran terus-terusan luwih murah tinimbang metode standar nasional.Uga nduweni watesan deteksi sing luwih murah, nggunakake reagen 80% luwih sithik, mbutuhake wektu pangolahan luwih sithik kanggo conto individu, lan nggunakake kloroform karsinogenik sing luwih sithik.Pangolahan online terintegrasi lan otomatis.Aliran terus-terusan kanthi otomatis nyedhot reagen lan conto, banjur nyampur liwat sirkuit pencampur, kanthi otomatis dadi panas, ekstrak lan diitung kanthi kolorimetri.Proses eksperimen ditindakake ing sistem tertutup, sing nyepetake wektu analisis, nyuda polusi lingkungan, lan mbantu njamin keamanan para eksperimen.Langkah-langkah operasi sing rumit kayata distilasi manual lan ekstraksi ora dibutuhake22,32.Nanging, pipa lan aksesoris instrumen relatif rumit, lan asil tes dipengaruhi dening akeh faktor sing bisa nyebabake ketidakstabilan sistem.Ana sawetara langkah penting sing bisa ditindakake kanggo nambah akurasi asil lan nyegah gangguan karo eksperimen sampeyan.(1) Nilai pH larutan kudu digatekake nalika nemtokake fenol lan sianida molah malih.PH kudu watara 2 sadurunge lumebu ing coil distilasi.Ing pH> 3, amina aromatik uga bisa disaring, lan reaksi karo 4-aminoantipyrine bisa menehi kasalahan.Uga ing pH> 2,5, pemulihan K3[Fe(CN)6] bakal kurang saka 90%.Sampel kanthi isi uyah luwih saka 10 g / l bisa nyumbat coil distilasi lan nyebabake masalah.Ing kasus iki, banyu seger kudu ditambahake kanggo nyuda isi uyah saka sampel33.(2) Faktor ing ngisor iki bisa mengaruhi identifikasi surfaktan anionik: Bahan kimia kationik bisa mbentuk pasangan ion kuwat karo surfaktan anionik.Asil uga bias ing ngarsane: konsentrasi asam humic luwih saka 20 mg / l;senyawa kanthi aktivitas lumahing dhuwur (contone surfaktan liyane) > 50 mg/l;zat kanthi kemampuan ngurangi kuat (SO32-, S2O32- lan OCl-);zat sing mbentuk molekul berwarna, larut ing kloroform kanthi reagen apa wae;sawetara anion anorganik (klorida, bromida lan nitrat) ing banyu limbah34,35.(3) Nalika ngitung nitrogen amonia, amina bobot molekul sing kurang kudu dianggep, amarga reaksi karo amonia padha, lan asile bakal luwih dhuwur.Interferensi bisa kedadeyan yen pH campuran reaksi kurang saka 12,6 sawise kabeh solusi reagen ditambahake.Sampel sing ngandhut asam lan buffered cenderung nyebabake iki.Ion logam sing precipitate minangka hidroksida ing konsentrasi dhuwur uga bisa mimpin kanggo reproducibility miskin36,37.
Asil nuduhake yen cara analisis aliran terus kanggo netepake simultaneous phenols molah malih, sianida, surfaktan anionik lan nitrogen amonia ing banyu ngombe wis linearity apik, watesan deteksi kurang, akurasi apik lan Recovery.Ora ana bedane sing signifikan karo metode standar nasional.Cara iki nyedhiyakake cara sing cepet, sensitif, akurat lan gampang digunakake kanggo nganalisa lan nemtokake conto banyu sing akeh.Iku utamané cocok kanggo ndeteksi papat komponen ing wektu sing padha, lan efficiency deteksi wis apik banget.
SASAK.Cara Tes Standar kanggo Banyu Ngombé (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Chinese Ministry of Health and Agriculture/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Fenol: Ringkesan risiko lingkungan lan kesehatan.biasa wae.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Kontaminasi anyar ing banyu botol ing saindenging jagad: tinjauan publikasi ilmiah anyar.J. Mbebayani.almamater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: karakterisasi bebaya lan analisis respon pajanan.J. Lingkungan.ngelmu.Kesehatan, Bagian C – Lingkungan.karsinogen.Ekotoksikologi.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Tinjauan bebaya kesehatan lingkungan lan manungsa lan risiko paparan jangka panjang kanggo p-tert-octylphenol.ngorok.ekologi.penilaian risiko.Jurnal internal 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Efek paparan fenol lan hidrokuinon ing migrasi leukosit menyang paru-paru kanthi inflamasi alergi.I. Wright.164 (Lampiran-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Evaluasi toksikologis saka efek banyu sing kontaminasi timbal, fenol, lan benzena ing ati, ginjel, lan usus tikus albino.kimia pangan.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Sinau lingkungan anaerobik kanggo degradasi mikroba saka turunan sianida lan siano.Aplikasi kanggo mikrobiologi.Bioteknologi.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Toksisitas sianida akut ing respirasi aerobik: dhukungan teoretis lan eksperimen kanggo interpretasi Merburn.Biomolekul.Konsep 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Pembersihan Tanpa Kompromi: Efek Pembersih ing Penghalang Kulit lan Teknik Pembersihan Lembut.dermatologi.neng kono.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanisme penetrasi surfaktan anionik menyang kulit manungsa: Eksplorasi teori penetrasi agregat monomer, micellar lan submicellar.internal J. Kosmetik.ngelmu.41, 55–66 (2019).
EPA AS, Standar Kualitas Air Tawar Amonia EPA AS (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Administrasi Sumber Daya Air, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Evaluasi risiko ekologis amonia ing lingkungan akuatik.ngorok.ekologi.penilaian risiko.Jurnal internal 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Standar kualitas banyu kanggo total amonia nitrogen (TAN) lan amonia non-ionisasi (NH3-N) lan risiko lingkungan ing Kali Liaohe, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Cara spektrofotometri anyar kanggo nemtokake sianida ing banyu limbah elektroplating kanthi injeksi aliran intermiten Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Wis, K. et al.Fenol volatil ditemtokake kanthi spektrofotometri kanthi kalium persulfat minangka agen pengoksidasi lan 4-aminoantipyrine.rahang.J. Neorg.anus.Kimia.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.ngenteni.Deteksi kanthi cepet saka spektrum nitrogen amonia ing banyu nggunakake spektrometri dawa gelombang loro.jangkoan.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Deteksi senyawa semi-molah malih ing banyu mendhung dening GC×GC-TOF-MS.Bukti yen phenol lan phthalates minangka polutan prioritas.Rebo.ngrusak.241, 616–625 (2018).
Ya, Yu.-Zh.ngenteni.Cara ekstraksi ultrasonik-HS-SPEM/GC-MS digunakake kanggo ndeteksi 7 jinis senyawa belerang molah malih ing lumahing trek plastik.J. Piranti.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Penentuan fluorometri ion amonium kanthi kromatografi ion kanthi derivatisasi post-column saka phthalaldehyde.J. Kromatografi.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Cara anyar kanggo nemtokake kanthi cepet total LAS ing sludge limbah nggunakake kromatografi cair kinerja dhuwur (HPLC) lan elektroforesis kapiler (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.ngenteni.Analisis aliran-injeksi fenol molah malih ing sampel banyu lingkungan nggunakake CdTe / ZnSe nanocrystals minangka probe neon.anus.Dubur makhluk.Kimia.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Pangembangan detektor optode kanggo nemtokake surfaktan anionik kanthi analisis aliran-injeksi.anus.ngelmu.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analisa aliran kanggo netepake simultan deterjen sintetik anionik, fenol molah malih, sianida lan nitrogen amonia ing banyu ngombe.rahang.J. Laboratorium Kesehatan.teknologi.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Ekstraksi cair-cair suhu dhuwur tanpa pelarut organik ditambah karo ekstraksi mikro cair-cairan eutektik jero sing bisa dialih saka telung antioksidan fenolik ing conto minyak bumi.mikrokimia.Jurnal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Pasinaon eksperimen lan teori fungsional kapadhetan saka ekstraksi senyawa fenolik fase padhet anyar saka conto banyu limbah sadurunge nemtokake GC-MS.mikrokimia.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Penentuan simultan fenol molah malih lan deterjen sintetik anionik ing banyu ngombe kanthi analisis aliran terus-terusan.rahang.J. Laboratorium Kesehatan.teknologi.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analisis aliran fenol molah malih, sianida lan deterjen sintetik anionik ing banyu.rahang.J. Laboratorium Kesehatan.teknologi.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.A review cara kanggo analisis phenols molah malih ing sampel lingkungan terrestrial.J. Piranti.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Pangembangan sistem flow-through kalebu evaporator tanpa membran lan detektor konduktivitas non-kontak aliran kanggo nemtokake amonium lan sulfida sing larut ing banyu kalen.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Teknik injeksi aliran ing analisis banyu minangka kemajuan anyar.Molekuly 27, 1410 (2022).
Wektu kirim: Feb-22-2023